| 分类 | ELISA试剂盒 |
|---|---|
| 级别 | 其它 |
| 含量 | 100（％） |
| 产品规格 | 96T/48T |
| 用途范围 | 科研研究实验 |
| 品牌 | 美国/ 德国/中国 |
产品名称：苏云金芽孢杆菌蛋白(BT)ELISA 试剂盒
ELISA实验前的注意事项
为了帮助您更好地解决在实验中可能碰到的各种问题，我们设计了这些问题指导，配以试剂盒内的说明书一起供您参考使用。如果您在实验中遇到任何暂时无法解决的特殊问题，敬请咨询021-60348496，我们将热情为您服务。很多因素都将导致免疫测定实验的失败，而大多数技术失误是可以通过全面阅读和准确理解说明书以及实验步骤来避免的。若对试剂盒内的说明书有任何意见和建议，欢迎反馈 021-60348496我们期待听到您的声音，从而完善我们的产品，更好地为您服务。
仔细阅读说明书
1. 检查试剂盒标签上的有效期。如果超过有效期，请勿使用。
2. 按说明书确定所有试剂齐全（数量、体积）
3. 标本制备要规范，每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备（贮存），尽量分装做备份。
短期内无法实验者，注意低温保存
4准备好所有实验额外所需物品，（比如移液器，试管，清洗器**）
5 .按说明书将所用试剂平衡至室温，根据检测标本数量确定所需试剂的量
6.检查试剂盒内每种试剂的贮存条件，保证所有试剂均按照试剂盒内说明书推荐的条件存储 检查不稳定或者变质的试剂溶液（比如沉淀或变色）。有些试剂，比如标准品稀释液或者检测稀释液，可能在设计时**含有沉淀物。所有试剂在滴入酶标板之前，必需充分混匀。而由于沉淀物的特性，在加入酶标板之前，必需不停搅拌。
7.保证充分的孵育时间和温度。
8.切勿使用不同生产批号的试剂取代现有试剂或混合现有试剂。
9.在混合或溶解蛋白溶液时，避免泡沫产生。
10.在实验开始之前，安排好实验流程。 在实验开始之前，清洁工作台。
11.若有问题，应与我公司或代理商的技术支持联系
洗板方法（Washing Techniques）
任何一个成功的ELISA检测，正确的洗板方法是非常关键和重要的一方面。连贯的洗板也是很有必要的。在稀释浓缩洗涤液时，请使用去离子水或者蒸馏水。洗涤瓶或多通道移液器保证洗瓶内压强良好或者移液器的管头被适当调整并且无碎屑。检查板内的板条是否安放完好。将板条编号以防在倾泄的时候松动便于调整。首先，倾泄酶标板以清空内容物。根据试剂盒内推荐的体积向每孔内滴加洗液。若实验步骤中要求浸泡，则定时将每孔浸泡完全。将板内液体倾倒完全，用干净纸巾擦拭。按照说明书所示重复以上步骤**一次洗板之后，将板内液体倾倒完全，用干净纸巾拍打表面并擦干。切勿让孔内干燥。按照试剂盒内说明书迅速进行下一步实验操作。
苏云金芽孢杆菌蛋白(BT)ELISA 试剂盒自动洗板仪
将自动洗板仪接入适当真空（根据制造商的说明）。确保每管都被适当抽吸。首先，通过抽吸或者倾倒将板清空。根据试剂盒内推荐的体积向每孔内滴加洗液。若实验步骤中要求浸泡，则定时将每孔浸泡完全。完全抽吸各孔，保证没有洗液残留。在孔内液体被完全抽走之后不要再将装置至于孔内过分抽吸。按照说明书所示重复以上步骤**一次洗板之后，将板内液体倾倒完全，用干净纸巾拍打表面并擦干。切勿让孔内干燥。按照试剂盒内说明书迅速进行下一步实验操作。
移液注意事项
反复而准确移液的关键是连贯的操作。流畅而迅速的移液操作是非常重要的。吸液和释放液体是都要避免剧烈的移动。 检查枪头大小是否合适，是否固定完好。 在滴加样品或试剂时，每次更换枪头。 请勿转移小于移液器生产厂家推荐的**小体积的液体。否则将会降低实验的准确性和重复性。 某些液体易于附着在枪头的内外表面上，所以**预先洗涤枪头以避免由于这种表面张力而引起的液体体积变化。这样会增加移液的准确性。 若果需要移动的液体是粘稠的，在吸取液体时，请在待取液体中停留一段时间，待体积达到平衡后再移出。 用移液器吸取液体之后，用不含棉的绒纸片擦干枪头的外表面。 在吸取液体时枪头内如果出现气泡，排出已吸液体并重新从容器中缓慢吸取一次。如果枪头内依然出现气泡，则更换枪头。 在吸取液体时枪头内如果出现泡沫，则轻微倾斜移液器，并缓慢吸取液体。
每种试剂均分开配制贮存
苏云金芽孢杆菌蛋白(BT)ELISA 试剂盒凡购买齐一生物目录任何一种检测试剂盒，您只需将需要检测的动物种类和检测指标及标本数量（48T/96T）通知公司业务员即可.在接到客户标本当日起，现货产品一周内将检测报告交到客户手中！齐一生物全国热线：400-991-0197电话：021-60348496 手机：18121453965王经理；客服QQ：741653262
