上海透景生命科技股份有限公司

肿瘤标志物（流式荧光发光法）

基本信息

检测指标：AFP、CEA、NSE、SCCA、f-PSA、t-PSA、CA15-3、HE4、CA72-4、CA242、CA50、CA125、CA19-9、PG I、PG II、free-β-hCG、

CYFRA21-1、proGRP

适用机型：TESMI 系列、Luminex?200TM

产品优势

流式荧光技术高通量联检速度快：联合检测速度更快，38分钟即得结果，每小时120个样本，7项联合检测速度可达840test/h。

检测项目齐全，按需组合更科学：18项肿瘤标志物更加全面，覆盖临床常用指标；严格筛选，科学组合，按照临床需要联合检测更高效

同时拥有单项和联检试剂，设有急诊试剂位方便临床随时检测急诊患者。

液相芯片技术，检测性能优异：流式荧光发光技术升级为自动化，降低了误差，检测结果更加稳定，批间差和批内查表现更好。

样本用量少，试剂成本低：只需10-20μL血清即可检测多项指标，化学发光单指标需100μL血清，多指标联检有效降低检测成本，耗材费

用几乎为零，性价比高。

技术优势

多重检测，检测速度更快：一次检测可高达100个指标，FDA、CFDA认证的临床应用型高通量诊断技术，7项肿标联检高达840test/h。

可持续发展平台，无限延展可能：既能检测蛋白，又能检测核酸；既可用于临床诊断，又能服务于科研。

高通量检测，客户体验更佳。

多重联检标本用量少，全自动数字化结果：高通量、多指标联检有效降低检测成本。一台仪器，多重检测项目，实现实验室通量的更大化。

类均相反应，批量处理：重复性好，灵敏度高，线性范围达3.5-5个数量级。

肿标检测组合

肿标常用两项：AFP，CEA

常用两项肿瘤标志物，主要针对肝癌和其他消化系统肿瘤

前列腺两项：f-PSA，t-PSA

男性前列腺肿标，两者比值有助于灰区疾病良恶性鉴别诊断

胃癌相关两项：PG I，PGII

慢性萎缩性胃炎指标，有助于胃癌早期发现，敏感性77%

肺肿标三项：CEA，CYFRA21-1，NSE

欧洲肿标检测组织推荐肺癌检测组合；CYFRA21-1是肺癌重要指标之一，单指标检出率达禹65%，联检检测检出率提高至90%以上；增

加CA125和SCCA可提高对肺癌的检出率

肿标7项联检试剂盒：AFP、CEA、CYFRA21-1、CA125、CA242、free-β-hcG

肿标12项组合：肿标7项+前列腺两项+SCCA+其他（CA199，CA153等）

男性肿标9项组合：肿标7项+前列腺两项（f-PSA，t-PSA）

女性8项肿标组合：肿标7项+SCCA（提高对宫颈鳞癌的检出）

流式荧光肿标试剂产品目录

上海透景生命科技股份有限公司（简称“透景生命”，证券代码：300642）是一家专业从事高端体外诊断产品研发和制造的A股上市公司。公司

成立于2003年，总部坐落于正在打造“全球科创中心”“张江科学城”宏伟目标的上海张江高科技园区。

透景生命重点耕耘于肿瘤检测领域，开发用于肿瘤早期筛查、辅助诊断、个性化用药及预后判断等肿瘤全程检测相关产品。公司率先推出基于

流式荧光技术的全自动高通量免疫检测系统(TESMI)。目前公司已建立了覆盖免疫、分子、生化和质谱检测等多领域的技术平台，其代表为高

通量流式荧光技术、化学发光技术、多重荧光PCR技术和液相色谱串联质谱技术等；形成以肿瘤全程检测、生殖健康、自身免疫、病原体感染

、心脏疾病标志物及DNA甲基化等为主要应用方向的多产品系列。公司推出的国内流式荧光发光法肿瘤标志物联检产品，CFDA批准的Y染色体

微缺失检测及用于肺部“小结节”良恶性鉴定的SHOX2+RASSF1A肺癌双基因甲基化检测产品等，均为国内乃至国际上的创新性产品。透景生命

与日立诊断联合推出日立-透景兼容性流水线，采用日立高速稳定的前处理、轨道和**，接入透景独有的流式荧光高通量免疫检测

仪器（TESMI），同时兼容国际上主流的**，开启了国内兼容性流水线的崭新模式。
透景生命将坚持“对接全球技术资源，立足本土创新创造”的研发理念，积极与众多国际国内公司及研究机构开展多层次、全方位的合作，并在

国内建立高效的研发体系，不断推出创新产品，力争将透景生命打造成国际生命科技领域具有广泛影响力的公司，为人类的健康事业做出贡献。

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