| 产地 | 湖北 |
|---|---|
| 产品名称 | 34-二羟基苯甲荃(原儿茶醛) |
| 规格 | 25kg/纸板桶 |
| 化学名 | 原儿茶醛 |
| 用途 | 可用于合成多种抗菌素和消炎药物。 |
| 执行质量标准 | 企业标准 |
| 含量 | 99% |
| CAS | 139-85-5 |
| 品牌 | 南箭 |
| 供货方式 | 现货 |
| 中文名称: | 3,4-二羟基苯甲荃 |
| 中文同义词: | 原二茶醛;兒茶酚甲荃;兒茶醛;3,4-二羟基苯甲荃,98%;原儿茶醛(标准品);原儿茶醛,3,4-二羟基苯甲荃;3,4-二羟基苯甲荃(儿茶醛);3,4-二羟基苯甲荃(罗氟司特 中间体-1) |
| 英文名称: | Protocatechualdehyde |
| 英文同义词: | 3, 4-DIHYDROXYLBENZALDEHYDE;3,4－Dihydroxybenzyl aldehyde;pyrocatechualdehyde;3,4-DIHYDROXYBENZALDEHYDE (PROTOCATECHUIC ALDEHYDE);3,4-Dihydroxybenzaldehyde ,98%;4-Formylcatechol;3,4-Dihydroxybenzaldehyde,97%;PROTOPINE(RG) |
| CAS号: | 139-85-5 |
| 分子式: | C7H6O3 |
| 分子量: | 138.12 |
| EINECS号: | 205-377-7 |
| 相关类别: | 芳烃;中药对照品;标准品;对照品,标准品;分析标准品;植物提取物;医药原料-;对照品;有机化工;咖啡酸中间体;通用试剂;醛;3,4-二羟基苯甲荃;芳香酸;FINE Chemical & INTERMEDIATES;Aromatic Aldehydes & Derivatives (substituted);BenzaldehydeDerivative;Benzaldehyde;aldehydes;Aromatics;中间体;医药原料;小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;含硫化合物;芳香醛;有机原料;农业和环境标准品;化工;生化试剂;Herb extract;chemical reagent;pharmaceutical intermediate;phytochemical;reference standards from Chinese medicinal herbs (TCM).;standardized herbal extract;Inhibitors |
| Mol文件: | 139-85-5.mol |
 | |
| 3,4-二羟基苯甲荃 性质 |
| 熔点 | 150-157 °C(lit.) |
| 沸点 | 213.5°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.2667 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.4600 (estimate) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 6.3g/l |
| 形态 | Crystalline Powder |
| 酸度系数(pKa) | pK (25°) 7.55 |
| 颜色 | slightly brown |
| 水溶解性 | 50 g/L (20 oC) |
| 敏感性 | Sensitive |
| Merck | 14,7893 |
| BRN | 774381 |
| 稳定性 | Stable. Incompatible with strong bases, strong oxidizing agents. |
| CAS 数据库 | 139-85-5(CAS Database Reference) |
| NIST化学物质信息 | 3,4-Dihydroxybenzaldehyde(139-85-5) |
| EPA化学物质信息 | Benzaldehyde, 3,4-dihydroxy-(139-85-5) |
| 3,4-二羟基苯甲荃 用途与合成方法 |
| 化学性质 | 片状结晶。熔点153-154℃。溶于热水，易溶于乙醇。 |
| 用途 | 一种重要的医药中间体，可用于合成多种抗菌素和消炎药物 |
| 用途 | 用于有机合成 |
| 用途 | 性状：浅黄色片状结晶。易溶于，78℃时，100ml乙醇中可溶解79g，20℃时，100ml水中可溶解5g，99℃时，100ml水中可溶解33g，微溶于苯和石油醚。熔点 153～154℃(分解)。半数致死量(小鼠，静脉)56mg/kg。有刺激性。 用途：生化研究。有机合成 |
| 生产方法 | 由3,4-亚甲基二氧基苯甲荃经下列步骤制得。将新处理过的分次加入3,4-亚甲基二氧基苯甲荃中，开始时反应很剧烈，需用冰水冷却，同时应防止湿气侵入。大约在加入一半后应变慢，可不再冷却。的用量为3,4-亚甲基二氧基苯甲荃的3倍（摩尔）。将所得反应液慢慢加热1h，再减压抽出挥发物。然后，将反应物倾入冷水中，析出的乳状油层放置固化。再慢慢沸腾3h，加活炭过滤，滤液减压浓缩，冷却至0℃，析出结晶。过滤、水洗后用水重结晶，得成品。 |
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（三）客户签收
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